هيئة الدواء المصرية تناقش مع غرفة صناعة الدواء تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع

عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعًا مع ممثلي غرفة صناعة الدواء برئاسة الدكتور جمال الليثي، لبحث قرار تجديد الاشتراطات الفنية للمصانع، في إطار تطوير المنظومة الرقابية ورفع مستويات الجودة في قطاع الصناعات الدوائية.

ويهدف القرار إلى تعزيز الالتزام باشتراطات التصنيع الجيد (GMP)، ودعم الامتثال للمعايير التنظيمية المعتمدة، بما يسهم في تحسين كفاءة الأداء وضمان جودة وسلامة المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري.

وأكد رئيس هيئة الدواء المصرية أهمية تعزيز الشراكة مع القطاع الصناعي، وتطوير السياسات التنظيمية بما يتماشى مع المعايير العالمية، مشددًا على أن الجودة والحوكمة تمثلان أساسًا لحماية صحة المواطنين وضمان فعالية الدواء.

وأوضحت الهيئة أن القرار يتسق مع أفضل الممارسات الدولية، ويدعم تنافسية الصناعة الدوائية الوطنية، ويشجع على الاستثمار في تطوير القدرات الفنية والتكنولوجية للمصانع.

من جانبهم، أعرب ممثلو غرفة صناعة الدواء عن تقديرهم لجهود هيئة الدواء المصرية في دعم الصناعة الوطنية، مؤكدين أن القرارات التنظيمية تسهم في استقرار السوق، ورفع جودة المنتجات، وتعزيز تنافسية الدواء المصري محليًا وإقليميًا ودوليًا.