فحص أكثر من 782 ألف مولود ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 782 ألفًا و725 طفلاً حديث الولادة، وذلك في إطار المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ انطلاقها في يوليو 2021، بهدف التمهيد لبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
آلية ومراحل الفحص الطبي:
المراحل الحالية: أوضح المتحدث الرسمي للوزارة، الدكتور حسام عبدالغفار، أن المبادرة تركز في مرحلتها الأولى على الكشف عن 19 مرضاً وراثياً للأطفال المبتسرين بحضانات المستشفيات الحكومية، تمهيداً لإطلاق المرحلة الثانية التي تشمل المسح الطبي الشامل لكافة المواليد بالوحدات الصحية في جميع أنحاء الجمهورية.
طريقة الفحص: يعتمد الفحص على أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، ليتم تحليلها في معامل «المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض» باستخدام أحدث التقنيات العالمية.
التعامل مع الحالات الإيجابية: في حال تأكد إصابة الطفل، يتم تحويله مباشرة لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق البروتوكولات الطبية المعتمدة.
قائمة الأمراض المستهدفة:
تستهدف المبادرة الكشف عن مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية، أبرزها:
قصور الغدة الدرقية الخلقي وتضخمها الكظرى
أنيميا الفول والفينيل كيتونوريا والتليف الكيسي
أمراض اضطراب التمثيل الغذائي (مثل: أكسدة الأحماض الدهنية، مرض البول القيقبي، ارتفاع الأحماض الأمينية والجالاكتوز)
نقص إنزيم البيوتينيداز وغيره من الاختلالات الوراثية
المراكز العلاجية والخدمات المجانية:
خصصت وزارة الصحة 56 مركزاً متخصصاً لعلاج ومتابعة هذه الأمراض بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية في مختلف المحافظات؛ لتقديم خدمات المتابعة الطبية، والدعم النفسي والإرشادي للأسر مجانًا بالكامل.
للاستفسارات: تدعو الوزارة المواطنين للتواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للحصول على مزيد من المعلومات وضمان سلامة الأجيال القادمة.
رصد ومتابعة رشا ممدوح
